漳州污水处理厂A-B法活性污泥的综合培养

卢敏洲（漳州净化水管理处）

　　摘　要：本文介绍了一种A－B活性污泥法活性污泥低成本、高效率的培养方法。讲述了培养过程和心得。
　　关键词：A－B活性污泥法、活性污泥、培养

（一）基本概况及数据

　　漳州市污水处理厂污水处理工艺采用吸附-氧化二级处理法（A－B法），设计规模10万吨／天，运行初期主要污水源为漳州糖厂污水7万吨左右，水质为：COD400mg/l左右，BOD200mg/l左右，SSS300mg/l左右，进厂水温23℃左右。污水处理工艺流程；（图1－1）

　　设计进水指标：COD550mg/l；BOD5mg/l左右，SS300mg/l左右
　　培养活性污泥是生产处理工艺的前期工作，是今后生产正式运行的基础。

（二）活性污泥的培养

　　（1）方案介绍
　　根据国内外有关资料、文献，活性污泥的培养一般有以下四种方法：
　　①间歇培养：将爆气池注满新鲜污水，然后停止进水，开始曝气（只曝气而不进水称为“闷曝”），闷曝2－3天后，停止曝气，静沉1小时，然后进部分新鲜污水，以后循环进行闷曝静流和进水三个过程，但每次进水量应比上次有所增加，每次问曝时间应比上次有所缩短，即进水次数增加。约经过15天左右后，即可使曝气池中的MLSS超过1000mg/l，此时可停止闷曝，连续进水连续曝气，并开始回流，随着MLSS的升高，逐步将回流比增加至设计值。
　　②低负荷连续培养：将曝气池注满新鲜的污水，停止进水，闷曝1天，然后连续曝气，进水量控制在设计量的1/2或更低。待污泥絮体出现时，开始回流，取回流比25％，至MLSS超过1000mg/l时，开始按设计流量进水，MLSS至设计值时，开始以设计回流比回流，并开始排放剩余污泥。
　　③满负荷连续培养：将曝气池注满新鲜的污水，停止进水，闷曝一天。然后按设计流量连续进水，连续曝气，待污泥絮体形成后，开始回流，MLSS至设计值时，开始排放剩余污泥。
　　④接种培养：将曝气池注满水，然后大量投入其它污水厂的正常污泥开始满负荷连续培养。
　　（2）方案比较和选择根据国内外有关资料、文献、兄弟厂家的经验以及我们前年进行的试培养的经验，我们对以上四种方法进行列表比较。

项目 时间（天） 费用 气候要求 难易度 培养效果 间歇培养 15～30 5～6万 ＞15℃ 较难 好 低负荷连接培养 30～60 10～12万 ＞20℃ 简单 较好 满负荷连接培养 60～90 12～15万 ＞25℃ 简单 较好 接种培养 5～7 30万以上 ＞15℃ 很难 好

　　 就以上列表，根据我厂的实际情况，虽然培养期在十二月份。气温较低，但糖厂排入我厂的污水水温有23℃左右，比较适合活性细菌的生长条件；进水水质同设计要求也较接近，从节约成本和缩短培养期的角度出发，加上我们前年试培养的经验，对比四种培养法，我们决定间歇培养和满负荷连续培养相结合成一种综合的方法。
　　（3）前期准备工作
　　①各项有关设备检查。调试、保证设备的完好。
　　②清洗各工艺水池和管道。
　　③各部门科室、车间通力协调合作，各个岗位的人员到岗到位。
　　④有关部门制定具体的实施方案，培养参数、指标及修正方案。
　　⑤化验室做好对各池水质的化验检测。
　　（4）具体实施过程：
　　①第一段培养阶段：间歇培养不经沉淀．从超越渠道将A、B曝气池注满新鲜的污水，开始闷曝3天（控制曝气量为不将水面产生浪花为宜），然后停止曝气，静沉1小时，然后分别由A、B曝气池上排空管排上清液2米（我厂爆气池水深为6米），然后分别从超越渠
道将A、B曝气池注满新鲜的污水，继续对A、B曝气地进行闷曝2天（控制爆气量为不将水面产生浪花为宜）。这时测得A曝MLSS为650mg/l。B曝为560mg/l，化验室镜检发现少量钟虫和丝状菌团，活性污泥开始初步形成，我们转入第二段培养
　　②第二段培养阶段：满负荷连续培养
　　进水开始连续进水（水量为5万吨／天），根据曝气池MLSS量和30分钟沉降比控制爆气池DO在0.3以上，水面不产生浪花，当培养到第12天时，我们测得A曝MLSS到1100mg/l，B曝达950mg/l，接着，我们转入第三阶段培养。
　　③第三阶段，满负荷回流培养
　　开始设A、B曝回流比为30％，根据和MLSS、30分钟沉降比和细菌镜检逐步加大回流比和曝气量，当培养到第22天，我们测得A曝MLSS为2100mg/l，B曝为2900mg/l，达到设计要求，培养结束。
　　（5）培养过程化验结果和操作调整参数。

（三）培养结果

　　经过14天的培养，活性细菌菌团基本形成，再经8天的培养及驯化，MLSS达到设计要求，出水水质BOD；17mg/l，COD：48mg/l，SS：15mg/l。达到国家一级污水排放标准。在培养过程中我们没有另外营养物质，也没有投加菌种，这样就节约了大量经费和人力。

（四）心得体会

　　①做好培养前的前期准备工作
　　②处理水温最好在20℃以上
　　③严格控制各段曝气量，以防止形成菌团的活性污泥被冲散，影响培养效果和时间。
　　④协调好MLSS同曝气池开度的关系。保持曝气池DO在0.3以上。
　　⑤控制好回流比和MLSS的关系。回流比应逐步增加。

　　A曝

时间

项目

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 MLSS 200 250 345 522 650 655 722 823 850 882 926 1110 1223 1295 1366 SV₃₀ 60 62 65 58 55 55 42 30 31 28 20 21 22 18 15 曝气开度 9 9 9 9 9 11 11 13 18 18 18 22 25 25 25 DO 0.2 0.2 1.2 0.2 0.2 0.3 0.3 0.3 0.3 0.4 0.4 0.5 0.5 0.5 0.5 回流比 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 25% 25% 30% 镜检菌胶团数 0 0 2 4 8 6 8 12 15 20 28 30 38 50 58 曝气池表面气泡量 大量 大量 大量 大量 大量 大量 大量 大量 大量 大量 较多 较多 较多 较多 少量

时间

项目

16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 MLSS 1511 1625 1766 1900 2125 2166 2100 SV₃₀ 15 12 10 7 6 4 4 曝气开度 30 30 35 35 35 35 35 DO 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 回流比 40 50 60 70 70 70 70 镜检菌胶团数 60 84 79 92 94 92 92 曝气池表面气泡量 少量 少量 少量 少量 少量 少量 少量

　　B曝

时间

项目

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 MLSS 210 226 372 457 560 634 742 935 1132 1255 1433 1568 1762 1799 1984 SV₃₀ 62 68 71 54 50 42 45 40 35 32 28 27 22 20 21 曝气开度 9 9 9 9 9 11 11 13 18 18 18 22 25 25 27 DO 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.3 0.3 0.3 0.3 0.7 0.8 1.0 1.0 1.2 回流比 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 25 25 25 30 30 镜检菌胶团数 0 2 8 8 16 22 25 31 52 63 62 64 82 91 102 曝气池表面气泡量 大量 大量 大量 大量 大量 大量 大量 大量 大量 大量 较多 较多 较多 较多 较多

时间

项目

16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 MLSS 2133 2355 2642 2852 2954 2948 2900 SV₃₀ 18 18 16 15 14 14 13 曝气开度 30 35 35 35 35 35 35 DO 1.4 1.6 1.8 1.9 2.1 2.3 2.3 回流比 60 70 80 90 100 100 100 镜检菌胶团数 124 122 126 126 125 124 122 曝气池表面气泡量 少量 少量 少量 少量 少量 少量 少量